Кардиомиопатия - это группа заболеваний сердечной мышцы. Он охватывает различные состояния, которые могут повлиять на форму сердца или толщину его мышечных стенок. Это, в свою очередь, влияет на работу сердца, снижая его способность перекачивать кровь. По мере прогрессирования заболевания это может привести к аритмии (нерегулярное сердцебиение), проблемам с сердечными клапанами, остановке сердца, сердечной недостаточности и смерти. Симптомы, причины и лечение зависят от типа кардиомиопатии. Вот некоторые основные факты, которые вы должны знать.

1. Кардиомиопатия может повлиять на любого
Вы, вероятно, не связываете первоклассных спортсменов, детей и молодых людей с сердечными заболеваниями. Тем не менее, кардиомиопатия может повлиять на любого, в любом возрасте и уровня физической подготовки. По оценкам, у каждого из 500 человек в Соединенных Штатах будет какая-то кардиомиопатия. Хотя это чаще встречается у пожилых людей, существуют определенные состояния, такие как аритмогенная дисплазия правого желудочка (ARVD), которые чаще поражают подростков и молодых людей. Распространенность выше у мужчин, чем у женщин, и некоторые типы чаще встречаются у афроамериканцев, чем у кавказцев.
2. Кардиомиопатия часто проходит без симптомов
Многие люди никогда не проявляют никаких симптомов кардиомиопатии, однако они могут подвергаться большому риску внезапной сердечной смерти. Однако, для других, болезнь может развиться быстро с серьезными симптомами и осложнениями.
Симптомы могут включать в себя:
- Усталость и усталость (из-за недостатка кислорода)
- Одышка при физической нагрузке или в покое (жидкость накапливается в легких, затрудняя дыхание)
- Отек ног, лодыжек и ступней (из-за задержки жидкости)
- Отек брюшной полости и вен шеи
- Сердцебиение (ощущение вашего сердцебиения)
- Боль в груди или дискомфорт (чаще всего после физической нагрузки или тяжелой еды)
- Головокружение, легкомысленность и обмороки
3. Существует четыре основных типа кардиомиопатии
Сердце представляет собой сильный мышечный насос, который состоит из четырех камер: две слева и две справа. Верхние камеры называются предсердиями, и они собирают кровь, передавая ее в нижние камеры, называемые желудочками. В то время как стенки предсердий тонкие и эластичные, желудочки нуждаются в прочных, более толстых стенках, которые могут сокращаться и качать кровь. Различные виды кардиомиопатий поражают разные части сердца. Четыре типа кардиомиопатий являются наиболее распространенными.
- Дилатационная кардиомиопатия (ДКМ). В этом состоянии один из желудочков увеличивается. Стенки желудочков растягиваются и становятся тоньше. Это часто распространяется и на предсердия. Результатом является ослабленное сердце с пониженной способностью перекачивать кровь. DCM иногда может случиться во время беременности.
- Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM). HCM является наиболее распространенным типом наследственных заболеваний сердца, возникающих в результате генетической мутации, но он также может быть вызван другими состояниями. Этот тип происходит, когда клетки сердечной мышцы увеличиваются и вызывают утолщение определенных частей сердечной мышцы, чаще всего стенок левого желудочка. Другие части, которые могут утолщаться, включают стенку, которая разделяет левую и правую стороны сердца, называемую перегородкой, и иногда митральный клапан. Митральный клапан подобен воротам между левым предсердием и левым желудочком, благодаря чему кровь течет в одном направлении. При поражении клапана кровь может протечь в обратном направлении. Утолщение стенок или перегородки приводит к уменьшению внутренней части левого желудочка, что позволяет ему удерживать меньше крови. Правый желудочек также может быть затронут.
- Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия (ARVC или аритмическая кардиомиопатия). Клетки сердца соединены вместе структурой, называемой десмосомами, состоящими из белков. Когда этих белков недостаточно, клетки отделяются друг от друга и умирают. Они заменены рубцовой тканью и жировыми клетками. Стенки сердца становятся тоньше, и электрическая проводимость прерывается, что приводит к нерегулярным сердцебиениям, называемым аритмией, основным симптомом этого состояния. По мере прогрессирования заболевания также может поражаться правый желудочек. Аритмии могут быть очень опасными и привести к смерти.
- Рестриктивная кардиомиопатия (РКМ). Этот тип чаще всего поражает пожилых людей и встречается реже, чем остальные три. Желудочки становятся жесткими, и нормальная ткань может быть заменена рубцовой тканью. Это называется ограничением, потому что сердце ограничено от наполнения кровью. Это потому, что жесткие стенки пораженных желудочков не могут расслабиться и расширяться должным образом.
Другие типы включают несжатие левого желудочка и «синдром разбитого сердца» или кардиомиопатию Такоцубо.
4. Кардиомиопатия может быть наследственной или приобретенной
Есть много возможных причин кардиомиопатии, а иногда причина неизвестна. Некоторые кардиомиопатии являются генетическими и передаются от родителей к детям. Поскольку симптомы могут не проявляться у детей, знание истории болезни сердца в вашей семье очень важно для лечения этого заболевания и предотвращения внезапной сердечной смерти.
Это также может быть вызвано некоторыми другими условиями, такими как:
- Вирусные инфекции
- Аутоиммунное заболевание
- Некоторые лекарства (например, те, которые используются для лечения рака)
Определенные состояния могут повысить риск развития приобретенной кардиомиопатии. К ним относятся:
- Долгосрочное высокое кровяное давление
- Долгосрочное злоупотребление алкоголем или кокаином
- Эндокринные заболевания, такие как диабет и заболевания щитовидной железы
- Предыдущий сердечный приступ или ишемическая болезнь сердца
- беременность
5. Лечение и профилактика включают изменения образа жизни
- Photo courtesy of SteadyHealth
- www.heart.org
- www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5933727/
- www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/circresaha.117.309711
- www.aafp.org/afp/2009/0501/p778.html
- www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1357303918301920
- www.ecrjournal.com/hypertrophic-cardiomyopathy-athletes
- www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27006153/
- www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/circresaha.117.310982