Browse
Health Pages
Categories
Коарктация аорты является врожденным пороком сердца, а это означает, что ее нынешняя форма рождения. В этой статье описываются причина, симптомы, диагностика и лечение этого заболевания.

Коарктация аорты - это сужение главной артерии (аорты), которая переносит кровь от сердца к остальной части тела. Коарктация аорты - это врожденный порок сердца, а это значит, что он присутствует при рождении. Коарктация аорты отрицательно влияет на кровоток, что приводит к повышению артериального давления и повреждению сердца. Поскольку сердце должно работать больше, чтобы качать кровь, это приводит к утолщению аорты и повреждению сердечной мышцы.

Что вызывает коарктацию аорты?

Причина этого заболевания пока неизвестна, но у детей с коарктацией аорты также часто возникают другие пороки сердца. В редких случаях коарктация аорты развивается в более позднем возрасте из-за травматического повреждения или атеросклероза, заболевания, характеризующегося сильным уплотнением артерий.

Каковы симптомы коарктации аорты?

Симптомы коарктации аорты в значительной степени зависят от того, насколько серьезным является состояние. К счастью, большинство людей не испытывают симптомов. Только дети с серьезным сужением аорты имеют тенденцию проявлять признаки и симптомы на ранних этапах жизни, в то время как большинство легких пациентов не ставятся диагнозы, пока не станут взрослыми. Если у детей тяжелая коарктация аорты, это признаки и симптомы, которые могут развиться сразу после рождения:

  • Бледная кожа
  • Быть раздражительным
  • Испытывает сильное потоотделение
  • Трудно дышать
  • Трудно кормить

При отсутствии лечения коарктация аорты может привести к сердечной недостаточности или смерти у детей. Как правило, у детей старшего возраста или взрослых с коарктацией аорты симптомы не развиваются, так как сужение, вероятно, незначительное. Если у вас появятся признаки коарктации аорты после младенчества, у вас, скорее всего, будут следующие симптомы:

  • Повышенное артериальное давление
  • Головные боли
  • Мышечная слабость
  • Судороги ног или холодные ноги
  • Частые носовые кровотечения
  • Боль в груди

Какие факторы риска связаны с коарктацией аорты?

Факторы риска коарктации аорты включают в себя:

  • Пол является фактором риска для этого дефекта, так как он чаще встречается у мужчин, чем у женщин.
  • Определенные генетические состояния, такие как синдром Тернера, связаны с более высокой частотой коарктации аорты. Фактически, 10 процентов женщин с синдромом Тернера имеют коарктацию аорты.

Кроме того, коарктация аорты часто развивается вместе с другими врожденными пороками сердца, хотя неизвестно, почему одновременно возникают множественные пороки сердца. Кто-то с коарктацией аорты может также иметь:

  • Двустворчатый аортальный клапан
  • Открытый артериальный проток
  • Дыра в стене, которая разделяет левую и правую стороны сердца
  • Стеноз аортального клапана
  • Аортальный клапан регургитации
  • Стеноз митрального клапана
  • Митральная клапанная регургитация

Какие осложнения связаны с коарктацией аорты?

Множественные осложнения связаны с нелеченной коарктацией аорты:

  • Очень узкий аортальный клапан, также известный как аортальный стеноз
  • Повышенное артериальное давление
  • Инсульт
  • Аневризма, расширение в стенке аорты
  • Разрыв или разрыв в аорте
  • Преждевременная ишемическая болезнь сердца, сужение сосудов на мышцах сердца
  • Сердечная недостаточность
  • Аневризма мозга, слабая и выпуклая артерия в мозге
  • Кровоизлияние в мозг
  • В крайних случаях почечная или другая органная недостаточность

Как я могу предотвратить коарктацию аорты?

К сожалению, вы ничего не можете сделать, чтобы предотвратить этот дефект, поскольку он присутствует от рождения. Однако раннее выявление заболевания может помочь. Поэтому, если у вашего ребенка повышенный риск врожденных пороков сердца (например, если у него синдром Тернера), вам следует обсудить риск этого дефекта со своим врачом.

Как диагностируется коарктация аорты?

Как и во многих других врожденных пороках сердца, если состояние не тяжелое, то часто не диагностируется до зрелого возраста. Однако, если коарктация аорты является серьезной, то она будет диагностирована в младенческом возрасте. Следующие диагностические тесты могут быть назначены для диагностики детей с этим заболеванием:

  • Эхокардиограмма, техника, которая использует звуковые волны для создания движущегося изображения сердца.
  • Электрокардиограмма, метод, который помогает измерить электрическую активность сердца, когда оно сокращается.
  • Рентгенография грудной клетки, которая позволяет получать изображения структур, расположенных в груди, включая сердце и легкие.
  • Магнитно-резонансная томография (МРТ) - метод, использующий магнитное поле для создания детального изображения сердца и сосудов.
  • КТ, которая использует рентген для создания детального изображения тела, включая сердце.
  • Катетеризация сердца, процедура, при которой катетер вводится в артерию и перемещается к сердцу для рентгенографии.

Как лечится коарктация аорты?

Существует несколько способов лечения коарктации аорты, в зависимости от возраста пациента и степени тяжести его состояния.

Операция

Различные хирургические варианты включают в себя:

  • Резекция с сквозным анастомозом, техника, в которой удаляется суженный сегмент аорты, и два конца аорты соединяются вместе.
  • Аортопластика лоскута подключичной системы, при которой часть кровеносного сосуда, которая доставляет кровь к левой руке, используется для расширения суженной области.
  • Обходной ремонт трансплантата, при котором суженная область «обходит» путем помещения пластиковой трубки между этими частями аорты.
  • Пластырь аортопластики, при котором сужается область аорты, а затем накладывается пластырь из синтетического материала, чтобы помочь расширить кровеносный сосуд.

Баллонная ангиопластика и стентирование

Баллонная ангиопластика и стентирование включают в себя вставку трубки, прикрепленной к неповышенному баллону, в кровеносный сосуд, а затем направляя его к сердцу. Оказавшись там, воздушный шар надувается, чтобы расширить аорту и позволить крови течь более легко.

Sources & Links

  • Campbell, M. (1970). Natural history of coarctation of the aorta. Heart, 32(5), 633-640.
  • Beauchesne, L. M., Connolly, H. M., Ammash, N. M., & Warnes, C. A. (2001). Coarctation of the aorta: outcome of pregnancy. Journal of the American College of Cardiology, 38(6), 1728-1733.
  • Cheatham, J. P. (2001). Stenting of coarctation of the aorta. Catheterization and cardiovascular interventions, 54(1), 112-125.
  • Photo courtesy of SteadyHealth